聂伟东，副教授/特别研究员（博士生导师）

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欢迎具有分析化学、纳米生物学、人工智能、医学、合成生物学、生物医学工程等专业及研究背景的学生报考！

1. 个人简介

从事纳米医药相关研究，围绕免疫调控精准化与新型疗法质量控制等关键科学问题，系统开展免疫网络解析、干预体系构建及分析技术创新等研究工作，取得了系列具有原创性的研究成果，在Sci. Adv.、Cell Rep. Med.、Angew. Chem. Int. Edit.、Cell Biomater.等国际权威期刊发表研究论文30余篇（ESI高被引论文3篇）。上述研究得到国内外纳米医学、分析化学、生物材料等领域专家的高度认可，被Chem. Soc. Rev.、Nat. Rev. Bioeng.、Nat. Rev. Clin. Oncol.等权威期刊引用评述，展现了良好的学术影响力。基于上述研究基础，主持国家重点研发计划（子课题）、国家自然科学基金、北京市自然科学基金（海淀原始创新联合基金）、山东省自然科学基金、中国博士后科学基金、北京理工大学青年学者基金等7项科研项目。现担任中国分析测试协会分析药学分会委员、《View》期刊青年编委。

2. 教育经历

2015.09-2020.03     北京理工大学，工学博士，导师：谢海燕（杰青）

2013.01-2015.01     中国科学院长春应用化学研究所，联合培养硕士，导师：唐涛（杰青）

2012.09-2015.03     哈尔滨工程大学，工学硕士，导师：王军、刘文彬

2008.09-2012.06     南昌大学，工学学士

3. 工作经历

2022.01-至今          副教授/特别研究员，生命学院，北京理工大学

2020.04-2022.01     博士后，材料学院，北京理工大学，合作导师：钟海政（杰青）

4. 研究领域及方向

为适应《“健康中国2030”规划纲要》提出的“发展新型疫苗、生物治疗”、“早诊早治”、“加强医药技术创新”的国家需求，课题组发挥生物学、材料学、免疫学、医学、化学等多学科交叉融合研究的特色优势，围绕肿瘤、纤维化和炎症性疾病等重大疾病中的免疫失衡与微环境异常问题，发展可递送、可调控、可评价的生物治疗体系，重点开展以下研究方向：

（1）仿生与工程化囊泡递送：开发工程化脂质体、细胞外囊泡、细菌外膜囊泡、细胞膜囊泡和类囊体囊泡等仿生递送系统，实现免疫调控、代谢干预、核酸递送和细胞间通讯重塑，为重大疾病精准干预提供新型递送平台。

（2）细胞工程介导的跨系统功能调控：利用工程化免疫细胞、益生菌、蓝藻等生物治疗载体，构建具有疾病微环境响应、组织靶向和功能调控能力的细胞工程体系，探索神经-免疫-代谢轴、肠-肺轴、口腔-肠轴和肠-脑轴在疾病发生发展与治疗干预中的调控机制。

（3）免疫过程原位计量与疗效评价：发展邻近标记、荧光纳米探针和免疫界面分析方法，实现对免疫相关分子动态、细胞间互作和治疗响应过程的原位、动态、定量评价，为生物治疗体系的机制解析和疗效优化提供计量工具。

（4）人工智能赋能的生物药物设计与评价：结合人工智能、结构生物学、蛋白工程和高通量功能筛选方法，开展抗体、细胞因子和融合蛋白等生物药物的理性设计、功能优化和活性评价，发展面向免疫调控、靶向识别和疾病微环境干预的新型生物药物候选分子，为精准生物治疗体系构建提供智能化设计工具和分子资源。

5. 主持科研项目

（1）国家重点研发计划，2024.120-2029.11，子课题负责人

（2）国家自然科学基金青年项目，2022.01-2024.12，主持

（3）北京市自然科学基金-海淀原始创新联合基金 ，2024.10-2027.09，主持

（4）山东省自然科学基金青年项目，2025.01-2027.12.，主持

（5）中国博士后科学基金面上项目，2020.04-2022.01，主持

（6）北京理工大学青年学者基金，2022.06-2028.05，主持

6. 代表性研究介绍

（1）工程胞外囊泡用于肿瘤局部免疫器官化（Science Advances 2025）

围绕冷肿瘤免疫启动不足和免疫细胞进入障碍等瓶颈问题，发展了工程化胞外囊泡调控策略。该策略通过重建免疫细胞进入肿瘤组织的通路，增强抗原呈递细胞与肿瘤基质细胞之间的互作，建立淋巴细胞募集信号，同时促进血管正常化和高内皮微静脉形成。研究发现，工程胞外囊泡可诱导肿瘤内三级淋巴样结构新生，使肿瘤组织获得类似局部免疫器官的功能，从而在病灶内直接完成抗原呈递、淋巴细胞活化和适应性免疫扩增。该成果提出了“肿瘤局部免疫器官化”的免疫治疗新思路，突破了冷肿瘤免疫启动主要依赖外周免疫器官的传统模式，为增强免疫检查点阻断和细胞治疗提供了新的微环境重塑策略。

（2）构建肿瘤表面人工免疫界面以实现效应细胞近距激活（Cell Reports Medicine 2025）

针对实体瘤中基质屏障限制效应细胞浸润、肿瘤细胞与免疫效应细胞空间隔离以及局部杀伤效率不足等问题，提出了效应细胞“拉近并激活”的工程化免疫调控策略。该研究一方面通过LIGHT介导的肿瘤基质重塑促进CAF分泌 MMP，增强胶原降解；同时减少 Treg浸润并降低TGF-β水平，从而抑制胶原合成，缓解肿瘤基质屏障，缩短效应 T 细胞与肿瘤细胞之间的空间距离。另一方面，在肿瘤细胞表面构建αCD3介导的人工识别与激活界面，主动募集并拉近 T 细胞，增强其局部活化状态和近距离杀伤能力。该成果从“空间可及性”和“功能激活性”两个层面协同提升实体瘤免疫攻击效率，为克服冷肿瘤免疫排斥和增强细胞治疗疗效提供了新的工程化策略。

（3）关键免疫互作事件示踪与免疫疗效预测（Cell Biomaterials 2026）

针对免疫治疗中 T 细胞-肿瘤细胞互作和 T 细胞-基质细胞互作难以原位监测、疗效评价过度依赖终点效应判定等问题，发展了关键免疫互作事件的原位示踪与功能量化方法。该方法能够捕捉不同干预条件下 T 细胞—肿瘤细胞互作强度和空间分布的动态变化，并将早期互作信号与后续抑瘤效果建立关联，从而解析治疗有效或失效的关键环节。该成果推动免疫治疗评价由“终点疗效判定”向“关键作用过程解析”拓展，为疗效预测、机制解释和治疗方案优化提供了新的技术路径。

7. 代表性论文

(1) Ran Cheng, et al., Weidong Nie*, Hai-Yan Xie*. Intratumoral antigen-presenting cell activation by a nanovesicle for the concurrent tertiary lymphoid structure de novo neogenesis. Science Advances 2025, 11(8), eadr1299.  (IF: 13.902)

(2) Jiaqi He, et al., Weidong Nie*, Hai-Yan Xie*. Potentiating immunotherapy in “immune-cold” solid tumors through orchestrating T cell immunity via tumor-specific genetic engineering. Cell Reports Medicine 2025, 6(12), 102510. (IF: 14.001)

(3) Jiaqi He, et al., Weidong Nie*, Hai-Yan Xie*. Deciphering endogenous CD8+ T cell interactions using an engineered sortase A system. Cell Biomaterials 2026, online, 100454.

(4) Wenfei Xu, et al., Fan Zhang*, Weidong Nie*, Guihong Lu*, Yanli Wang*. Spleen-tumor dual-targeting vaccines reshape anticancer landscape by activating both innate and adaptive immunity. Biomaterials 2026, 334, 124279. (IF: 13.596)

(5) Guihong Lu, et al., Hai-Yan Xie*, Weidong Nie*. A thylakoid-based immunometabolic reprogramming platform for ultrasound-activated extracellular matrix remodeling and antitumor immunity. Nano Today 2026, 70, 103108. (IF: 10.703)

(6) Xu Ou, et al., Hai-Yan Xie*, Weidong Nie*. Fusogenic lipid nanovesicles as multifunctional immunomodulatory platforms for precision solid tumor therapy. Small 2025, 21(27), 2503134. (IF: 11.804)

(7) Weidong Nie, et al., Hai-Yan Xie*. Metal-polyphenol “prison” attenuated bacterial outer membrane vesicle for chemodynamics promoted in situ tumor vaccines. Biomaterials 2024, 304, 122396. (IF: 13.596)

(8) Weidong Nie, et al., Kanyi Pu*, Hai-Yan Xie*. Responsive Exosome Nano-Bioconjugates for Synergistic Cancer Therapy. Angewandte Chemie International Edition 2020, 59(5), 2018-2022.  (IF: 17.604)

(9) Weidong Nie, et al., Hai-Yan Xie*. Natural killer cell-derived extracellular vesicle significantly enhanced adoptive T cell therapy against solid tumors via versatilely immunomodulatory coordination. Science China Chemistry 2021, 64(11), 1999-2009. (IF: 9.799)

(10) Weidong Nie, et al., Hai-Yan Xie*. Magnetic Nano-Clusters Armed with Responsive PD-1 Antibody Synergistically Improved Adoptive T Cell Therapy for Solid Tumors. ACS Nano 2019, 13(2), 1469-1478. (IF: 17.303)